少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用
赖仞; 容明强; 杨仕隆; 肖瑶; 康迪
2012-11-13
专利权人中国科学院昆明动物研究所
公开日期2013-03-20
授权国家中国
专利类型发明
摘要本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用,属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,由SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因,由SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂,在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用,是一种钠通道抑制剂;该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7,小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果,能够在制备镇痛药物中应用。
主权项少棘蜈蚣多肽毒素mu?SLPTX?Ssm6a,其特征在于由SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列组成。
申请日期2012
专利号CN102977201A
语种中文
申请号201210453532.1
专利代理人昆明今威专利商标代理有限公司 53115
文献类型专利
条目标识符http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/11532
专题科研部门_天然药物功能蛋白质学科组(赖仞)
作者单位中国科学院昆明动物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
赖仞,容明强,杨仕隆,等. 少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用. CN102977201A[P]. 2012-11-13.
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