6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途

	6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途
	何严萍 ; 郑永唐 ; 李聪 ; 张虽栓 ; 龙晶 ; 欧灵澄
	2007-12-11
专利权人	云南大学
公开日期	2008-05-14
授权国家	中国
专利类型	发明
摘要	6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途,属药物技术领域。本发明涉及一种5-烷基-6-环己甲基-2-(烷基、环烷基、环烷基甲基、取代苯乙酮)硫尿嘧啶类化合物,该类化合物具有如(Ⅰ)通式：其中： R1为C1-3的烷基； R2＝C1-8的烷基、环烷基、环烷基甲基,如(Ⅱ)式：(其中,X＝OCH3,H, OH,卤素)。分别以氯甲基环己烷或环己基乙酸为原料制备β-酮酯,再与硫脲在醇钠催化下缩合关环制得关键中间体5-烷基-6-环己甲基硫尿嘧啶,最后通过S-烷基化反应引入C2-位侧链制备目标分子,合成方法简便易行,产物具有极其显著的抗HIV病毒活性和抗耐药性,可作为抗HIV药物候选物。
申请日期	2007
专利号	CN101177413A
语种	中文
申请号	200710066433.7
PCT属性	是
专利代理人	昆明科阳知识产权代理事务所
文献类型	专利
条目标识符	http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/1844
专题	科研部门_分子免疫药理学（郑永唐）
作者单位	1.云南大学 2.中国科学院昆明动物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	何严萍,郑永唐,李聪,等. 6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途. CN101177413A[P]. 2007-12-11.

条目包含的文件
文件名称/大小	文献类型	版本类型	开放类型	使用许可
200710066433.pdf（738KB）	专利		开放获取	CC BY-NC-SA	请求全文