KMS KUNMING INSTITUTE OF ZOOLOGY.CAS
| 恒河猴(Macaca mulatta)染色体的高分辨G-带带型 | |
| 陈宜蜂; 罗丽华 | |
| 1984 | |
| 发表期刊 | 动物学研究
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| 卷号 | 5期号:S1页码:70 |
| 合作性质 | 其它 |
| 摘要 | 染色体高分辨G—带技术进一步提高了人类和动物染色体分析的精确程度,在细胞遗传学研究中显示出重要的作用。 本文利用氨甲喋呤结合胸苷以及Giemsa染色的高分辨技术,对恒河猴外周血淋巴细胞的晚前期、前中期、早中期和中期染色体进行了有效的G分带。具体程序如下: 1.按常规进行猴血的微量培养。 2.淋巴细胞培养72小时后加入氨甲喋呤,使其最终浓度为1×10-7M。继续培养17小时。 3.用预温(38℃)的RPMI 1640溶液洗脱氨甲喋呤二次。 4.加入含有20%小牛血清和10-5M胸苷的RPMI 1640(80%)培养液,继续培养5小时。 5.在培养结束前30分钟加入秋水酰胺(Colcemid),其最终浓度为0.05微克/毫升。 6.低渗、固定(时间较长),然后空气干燥法制片。 7.将染色体标本置于60℃温箱中烤4小时。 8.在5℃下经0.015%胰酶(Difco)溶液处理40—50秒。 9.Giemsa染色20分钟。 结果表明,晚前期染色体的带数大约为中期染色体的2倍;而前中期和早中期的染色体带数则为中期染色体的1.5倍左右。 最后,作者根据显微照片和显微镜下的观察分析,绘制了恒河猴前中期和中期染色体的G—带带型图,并按人类染色体统一命名体制[ISCN(1978)]对其小每一染色体带和亚带进行了命名。 |
| 关键词 | 氨甲喋呤 染色体带 Macaca Mulatta 恒河猴 |
| 收录类别 | 其他 |
| 语种 | 中文 |
| 文献类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/381 |
| 专题 | 其他 |
| 作者单位 | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈宜蜂,罗丽华. 恒河猴(Macaca mulatta)染色体的高分辨G-带带型[J]. 动物学研究,1984,5(S1):70. |
| APA | 陈宜蜂,&罗丽华.(1984).恒河猴(Macaca mulatta)染色体的高分辨G-带带型.动物学研究,5(S1),70. |
| MLA | 陈宜蜂,et al."恒河猴(Macaca mulatta)染色体的高分辨G-带带型".动物学研究 5.S1(1984):70. |
| 条目包含的文件 | ||||||
| 文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
| 2016061708.pdf(57KB) | 期刊论文 | 出版稿 | 开放获取 | CC BY-NC-SA | 请求全文 | |
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