HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能

	HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能
其他题名	Construction and function research of dendritic cell vaccine loaded with Codon usage-optimized gp120 of HIV-1 subtype C in vitro
	白雪 1,2; 夏厚军 1,2; 戴正喜 1,2; 马建平 1,2; 李少遊 1,2; 郑永唐*1; zhengyt@mail.kiz.ac.cn
	2010
发表期刊	免疫学杂志
卷号	26 期号:9 页码:741-746
合作性质	其它
摘要	目的构建HIV-1C亚型gp120负载人树突状细胞(dentriti ccell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测。方法利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达。通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的变化、混合淋巴细胞反应、CD8+T细胞表面活化分子CD25的表达及其分泌IFN-γ的变化。结果通过Western blot检测,gp120在DC中得到了正确表达。经流式细胞仪检测,DC表面分子CD80表达率由刺激前的33.34%上升至43.20%,CD86表达率由刺激前的60.08%上升至90.34%;负载gp120DC刺激淋巴细胞增殖率为86.72%;CD8+T细胞表面分子CD25表达率由刺激前的5.27%上升至74.21%,IFN-γ的表达率达37%。结论负载了HIV-1gp120的人树突状细胞能够显著刺激淋巴细胞的增殖、增强CD8+T细胞表面活化分子CD25表达以及促进CD8+T细胞分泌IFN-γ,为下一步DC治疗性疫苗的体内研究奠定基础。
其他摘要	This study is aimed to construct a therapeutic vaccine containing HIV-1 subtype C gp120 and test the function in vitro. Mature DCs were transfected by recombined expression plasmid pcDNA3.1-gp120. Then the expressions of gp120 were identi－ fied by Western blot; flow cytometry was applied to analyze the expression levels of costimulatory molecules CD80 and CD86, the mixed lymphocyte reaction, the CD25 production and IFN-γ secretion. We found that gp120 was correctly expressed in DCs; CD80 and CD86 increased from 33.34% to 43.20% and 60.08% to 90.34%, respectively; T cell proliferation rate was 86.72%. The expres－ sion rate of CD25 increased from 5.27% to 74.21%. IFN-γ secreted by CD8 + T cells reached a high level of 37%. We conclude that T cell proliferation is promoted by gp120-loaded DCs, and The CD25 production and IFN-γ secretion are significantly up-regulated, which provides a base for studying the function of the vaccine in vivo.
关键词	Hiv-1 C亚型密码子优化 Gp120 树突状细胞
资助者	国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08). ; 国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08). ; 国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08). ; 国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08).
收录类别	其他
语种	中文
资助者	国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08). ; 国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08). ; 国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08). ; 国家自然科学基金(30471605);中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);云南省科技基础条件平台计划(2006PT08).
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/6403
专题	科研部门_分子免疫药理学（郑永唐）科研部门_动物模型与人类重大疾病机理重点实验室
通讯作者	zhengyt@mail.kiz.ac.cn
作者单位	1.中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室 2.中国科学院研究生院
推荐引用方式 GB/T 7714	白雪,夏厚军,戴正喜,等. HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能[J]. 免疫学杂志,2010,26(9):741-746.
APA	白雪.,夏厚军.,戴正喜.,马建平.,李少遊.,...&zhengyt@mail.kiz.ac.cn.(2010).HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能.免疫学杂志,26(9),741-746.
MLA	白雪,et al."HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能".免疫学杂志 26.9(2010):741-746.

条目包含的文件
文件名称/大小	文献类型	版本类型	开放类型	使用许可
2010111030.pdf（655KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	请求全文