基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究

	基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究
其他题名	Anti-HIV-1 agents based on Vif-APOBEC3G interaction ： research advances
	张兴杰 1,2; 王睿睿 1; 郑永唐*1; zhengyt@mail.kiz.ac.cn
	2010
发表期刊	国际药学研究杂志
卷号	37 期号:4 页码:257-268
合作性质	其它
摘要	载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。
其他摘要	Apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptidelike 3G （ APOBEC3G ） is an intrinsic antiviral pro- tein leading to excessive cytideine （ C ） to uridine （ U ） and editing of negative sense reverse transcripts in newly infected cells. This confers guanosine （ G ） to adenosine （ A ） hypermutations in plus-stranded cDNA resulting in inhibition of HIV-1 replication. Virion infectivity factor （ Vif ）， an accessory protein of HIV-1 ， antagonizes APOBEC3G by increasing its degradation. Thus ， HIV-1 repli- cation will continue by destroying this intrinsic antiviral mechanism. Based on the interaction of Vif-APOBEC3G ， a new antiviral target has become a focus in HIV-1 inhibitors. Here we review the structure of Vif and APOBEC3G ， their interaction and the progress of the interaction in anti-HIV-1 research.
关键词	人免疫缺陷病毒i型 Vif Apobec3g Vif-apobec3g相互作用抑制剂
资助者	国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006). ; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006). ; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006). ; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006).
收录类别	其他
语种	中文
资助者	国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006). ; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006). ; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006). ; 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB522306);国家科技重大专项“十一五”计划资助项目(2009ZX09501-029,2008ZX10001-013,2008ZX10001-015,2008ZX10005-005);国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2006AA020602);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24,KSCX2-YW-R-185);云南省科技计划资助项目(2007BC006).
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/6405
专题	科研部门_分子免疫药理学（郑永唐）科研部门_动物模型与人类重大疾病机理重点实验室
通讯作者	zhengyt@mail.kiz.ac.cn
作者单位	1.中国科学院昆明动物研究所,中国科学院和云南省动物模型和人类疾病机理重点实验室;昆明650223 2.中国科学院研究生院,北京100049
推荐引用方式 GB/T 7714	张兴杰,王睿睿,郑永唐*,等. 基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究[J]. 国际药学研究杂志,2010,37(4):257-268.
APA	张兴杰,王睿睿,郑永唐*,&zhengyt@mail.kiz.ac.cn.(2010).基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究.国际药学研究杂志,37(4),257-268.
MLA	张兴杰,et al."基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究".国际药学研究杂志 37.4(2010):257-268.

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2010111032.pdf（529KB）	期刊论文	出版稿	开放获取	CC BY-NC-SA	请求全文