KIZ OpenIR  > 科研部门  > 分子免疫药理学(郑永唐)
两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究
其他题名The anti-HIV-1 and antibacterial activities of two novel AZT-fuoroquinolones conjugates
龙晶1,3; Sriram D2; 张高红1; 郑永唐*1; zhengyt@mail.kiz.ac.cn
2009
发表期刊中国药理学通报
卷号25期号:1页码:30-34
合作性质其它
摘要目的 体外测定两种AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ的抗HIV-1活性及抗菌活性.方法 通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中化合物对HIV-1实验株、临床分离株的抑制作用和对慢性感染细胞中的病毒复制影响;通过体外金黄色葡萄球菌的抑制实验检测化合物的抗菌活性.结果 AZT-氟喹诺酮偶联物SRLZ和SROZ能抑制HIV-1实验株诱导的合胞体形成,减少病毒感染细胞的死亡和抑制病毒在细胞内的复制;SRLZ和SROZ对HIV-1临床分离株也有较好的抑制作用;SRLZ和SROZ对HIV-1的抑制活性与AZT相近;AZT-氟喹诺酮偶联物也能抑制金黄色葡萄球菌,其MIC值与其相应的阳性药物相近.结论 SRLZ和SROZ有很好的抗HIV-1活性和抗菌活性.
其他摘要Aim To study the anti-HIV-1 and antibac- terial activities of two novel AZT-fuoroquinolones conjugates, SRLZ and SROZ. Methods The inhibition of syncytia formation induced by HIV - 1 was determined under microscopy, protection of HIV-1 induced MT-4 cell lytic effects was measured by MTT assay, level of HIV-1 p24 antigen in acute and chronic HIV-1 infection were assayed by ELISA; ELISA reader was detected through the concentration of Staphylococcus aureus. Results AZT-fuoroquinolones conjugates SRLZ and SROZ markedly inhibited syncytium formation and protected HIV-1 induced MT-4 cell lytic effects and also showed obviously inhibitory effect on the HIV-1 clinical isolate. The anti-HIV-1 activities of the AZT-fuoroquinolones conjugates were similar to the AZT; SRLZ and SROZ also showed significant inhibition effect on the Staphylococcus aureus, the MICs were similar to their corresponding positive drugs, lomefloxacin hydro- chloride and ofloxacin. Conclusion The novel AZT- fuoroquinolones conjugates SRLZ and SROZ are potent anti-HIV-1 and antibacterial agents.
关键词Azt-氟喹诺酮偶联物 Hiv-1 金黄色葡萄球菌 抗hiv-1 抗菌
资助者国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12). ; 国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12). ; 国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12). ; 国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12).
收录类别其他
语种中文
资助者国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12). ; 国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12). ; 国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12). ; 国家科技攻关计划资助项目(No2004BA719A14);中国科学院知识创新工程重要方向资助项目(NoKSCX1-YW-R-24);云南省科技攻关计划资助课题(No2004NG12).
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/863
专题科研部门_分子免疫药理学(郑永唐)
科研部门_动物模型与人类重大疾病机理重点实验室
通讯作者zhengyt@mail.kiz.ac.cn
作者单位1.中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室、分子免疫药理学实验室;昆明650223
2.Birla Institute of Technology&Science,Pilani,India
3.中国科学院研究生院,北京100049
推荐引用方式
GB/T 7714
龙晶,Sriram D,张高红,等. 两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究[J]. 中国药理学通报,2009,25(1):30-34.
APA 龙晶,Sriram D,张高红,郑永唐*,&zhengyt@mail.kiz.ac.cn.(2009).两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究.中国药理学通报,25(1),30-34.
MLA 龙晶,et al."两种AZT-氟喹诺酮偶联物体外抗HIV-1及抗菌活性的研究".中国药理学通报 25.1(2009):30-34.
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