吸血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质
其他题名Antihemostatic Molecules From Saliva of Blood-Feeding Arthropods
徐学清; 赖仞*; lairen72@yahoo.com.cn
2008
发表期刊生物化学与生物物理进展
卷号35期号:7页码:757-761
合作性质其它
摘要在采食脊椎动物血液能力的进化过程中,吸血节肢动物的唾液腺形成了丰富的抗止血因子,如血小板聚集抑制因子,他们通过不同机制抑制ADP、凝血酶和胶原等诱导的血小板聚集.抗凝因子能扰乱内源性和外源性止血通路.血管扩张因子包括储藏、运输一氧化氮的nitrophorins,模拟内源性血管扩张的多肽和催化或水解内源性血管收缩因子的酶.吸血节肢动物的唾液腺蛋白可以通过直接作用或协同作用起到抗止血的效果.复杂多样的唾液腺生物活性分子解释了吸血节肢动物成功获得血餐的分子机制,也提供了新的抗止血药物分子.
其他摘要The ability to feed on vertebrate blood has evolved many times in various arthropod clades. Consequently, saliva of blood-feeding arthropods has proven to be a rich source of antihemostatic molecules. A variety ofplatelet aggregation inhibitors antagonize platelet responses to wound-generated signals, including ADP, thrombin, and collagen. Anticoagulants disrupt elements of both the intrinsic and extrinsic pathways. Vasodilators include nitrophorins (nitric oxide storage and transport heme proteins), a variety of peptides that mimic endogenous vasodilatory neuropeptides, and proteins that catabolize or sequester endogenous vasoconstrictors. Multiple salivary proteins may be directed against each component of hemostasis, resulting in both redundancy and in some cases cooperative interactions between antihemostatic proteins. The complexity and redundancy of saliva ensures an efficient blood meal for the arthropod, but it also provides a diverse array of novel antihemostatic molecules for the pharmacologist.
关键词血小板聚集抑制因子 抗凝因子 血管扩张因子 唾液腺
资助者国家自然科学基金资助项目(30570360). ; 国家自然科学基金资助项目(30570360). ; 国家自然科学基金资助项目(30570360). ; 国家自然科学基金资助项目(30570360).
收录类别其他
语种中文
资助者国家自然科学基金资助项目(30570360). ; 国家自然科学基金资助项目(30570360). ; 国家自然科学基金资助项目(30570360). ; 国家自然科学基金资助项目(30570360).
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/894
专题科研部门_天然药物功能蛋白质学科组(赖仞)
通讯作者lairen72@yahoo.com.cn
作者单位中国科学院昆明动物研究所;昆明650223
推荐引用方式
GB/T 7714
徐学清,赖仞*,lairen72@yahoo.com.cn. 吸血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质[J]. 生物化学与生物物理进展,2008,35(7):757-761.
APA 徐学清,赖仞*,&lairen72@yahoo.com.cn.(2008).吸血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质.生物化学与生物物理进展,35(7),757-761.
MLA 徐学清,et al."吸血节肢动物唾液腺来源的抗止血物质".生物化学与生物物理进展 35.7(2008):757-761.
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