KMS KUNMING INSTITUTE OF ZOOLOGY.CAS
| 阿兹夫定体外抗登革病毒活性研究 | |
| 张春涛; 罗荣华; 陈欢; 刘光明; 常俊标; 杨柳萌; 郑永唐 | |
| 2018 | |
| 发表期刊 | 药学学报
 |
| ISSN | 0513-4870 |
| 卷号 | 53期号:6页码:944-949 |
| 摘要 | 本文通过检测化合物对登革Ⅱ型重组病毒(DENV-Ⅱ Luc~+)表达海肾荧光素酶活性的影响,进行化合物筛选,发现阿兹夫定(azvudine,FNC)、盐酸阿兹夫定(hydrochloride salt of azvudine,FNC-HCl)和三磷酸酯阿兹夫定(triphosphate azvudine,FNC-TP)能够抑制DENV-Ⅱ Luc~+的复制,并研究其体外抗登革病毒(dengue virus,DENV)活性。首先通过噬斑法检测FNC、FNC-HCl和FNC-TP对DENV的抑制活性;并通过蛋白印迹实验检测3种化合物对DENV-Ⅱ囊膜蛋白E(envelope protein E)表达的影响,最后通过实时定量PCR检测化合物对DENV-Ⅱ病毒RNA的抑制作用。结果显示,FNC、FNC-HCl和FNC-TP抑制DENV复制的半数有效浓度(EC_(50))在0.54~25.42 mumol·L~(-1)之间,阳性药物利巴韦林抑制DENV-Ⅱ的EC_(50)为40.78 1.02 mumol·L~(-1)。蛋白印迹实验及定量结果显示,3种化合物均能抑制DENV-Ⅱ囊膜蛋白E的表达,并且显著地抑制DENV-Ⅱ病毒RNA的复制。通过MTT法检测发现FNC、FNC-HCl和FNC-TP的细胞毒性很小,半数细胞毒性浓度(CC_(50))均大于3 000.00 mumol·L~(-1)。本研究表明FNC、FNC-HCl和FNC-TP在细胞水平、蛋白水平及RNA水平均能抑制DENV的复制,且抑制作用优于利巴韦林,有望成为抗登革病毒的候选药物。 |
| 收录类别 | CSCD |
| 语种 | 中文 |
| 引用统计 | |
| 文献类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/12667 |
| 专题 | 科研部门_基因调控与表达遗传（周巨民） |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张春涛,罗荣华,陈欢,等. 阿兹夫定体外抗登革病毒活性研究[J]. 药学学报,2018,53(6):944-949. |
| APA | 张春涛.,罗荣华.,陈欢.,刘光明.,常俊标.,...&郑永唐.(2018).阿兹夫定体外抗登革病毒活性研究.药学学报,53(6),944-949. |
| MLA | 张春涛,et al."阿兹夫定体外抗登革病毒活性研究".药学学报 53.6(2018):944-949. |
| 条目包含的文件 | ||||||
| 文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
| 2019070321.pdf（663KB） | 期刊论文 | 出版稿 | 开放获取 | CC BY-NC-SA | 请求全文 | |
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