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蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用
张云; 郑永唐; 张玉洁; 王建华; 李文辉; 王茜
2003-03-04
专利权人中国科学院昆明动物研究所
公开日期2004-09-08
授权国家中国
专利类型发明
摘要本发明涉及蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用,属于生物医学领域。蛇毒L-氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到,也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性,蛇毒L-氨基酸氧化酶可强烈抑制病毒诱导细胞形成合胞体,抑制病毒复制。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有活力高(1-3纳摩尔浓度下即可有效抑制HIV病毒),抗HIV病毒的机制与目前所用的逆转录酶抑制剂药物,如AZT,融合阻断药物,如DS不同的特点。另一方面,蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶联合应用,可有效降低L-氨基酸氧化酶的细胞毒性,显著提高治疗指数。
主权项1.蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用,其特征在于: 1.1将从蝰科、响尾蛇科、眼镜蛇科蛇毒中分离得到的蛇毒L-氨基酸氧化 酶,或由蛇毒L-氨基酸氧化酶编码基因经基因工程人工表达产物,或突变体作 为制备艾滋病治疗药物中的应用; 1.2.将1.1所述的蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶混合,作为制备艾滋 病治疗药物中的应用。
申请日期2003
专利号CN1526445A
语种中文
申请号03117417.5
PCT属性
专利代理人昆明大百科专利事务所
文献类型专利
条目标识符http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/1793
专题科研部门_生物毒素与人类疾病(张云)
科研部门_分子免疫药理学(郑永唐)
作者单位中国科学院昆明动物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
张云,郑永唐,张玉洁,等. 蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用. CN1526445A[P]. 2003-03-04.
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