小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究
戴宝贞1,2; 周亮2,3; 付玉龙2; 丁镇伟2; 李煜1; 吴冠青*2; drguanping@yahoo.com.cn
2008
发表期刊细胞与分子免疫学杂志
卷号24期号:11页码:1106-1109
合作性质其它
摘要目的:制备小鼠双尾C蛋白Bicc1的多克隆抗体并确定其在细胞内定位。方法:根据生物信息学分析结果,PCR扩增小鼠Bicc1编码61E-199A的cDNA片段。将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上,在IPTG诱导下产生Bicc1-N抗原。纯化目的蛋白并制备兔抗Bicc1蛋白多克隆抗体。Western blot鉴定抗体特异性,并以间接免疫荧光法初步分析该蛋白在细胞内定位。结果:成功构建Bicc1-N片段原核表达载体,在大肠杆菌中实现可溶性表达,制备小鼠Bicc1蛋白的多克隆抗体,并证实该蛋白主要表达于细胞质内。结论:成功制备了高效价并特异的兔抗Bicc1多克隆抗体,为进一步研究Bicc1基因产物的生物功能奠定了基础。
关键词小鼠双尾-c基因 Bicc1 多克隆抗体 多囊肾
资助者长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483)
收录类别其他
语种中文
资助者长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483)
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/900
专题科研部门_系统进化与生物地理学(杨君兴)
通讯作者drguanping@yahoo.com.cn
作者单位1.内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010021
2.中国医学科学院肿瘤医院(肿瘤 研究所),北京100021
3.3中国科学院昆明动物研究所,云南昆明650223
推荐引用方式
GB/T 7714
戴宝贞,周亮,付玉龙,等. 小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究[J]. 细胞与分子免疫学杂志,2008,24(11):1106-1109.
APA 戴宝贞.,周亮.,付玉龙.,丁镇伟.,李煜.,...&drguanping@yahoo.com.cn.(2008).小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究.细胞与分子免疫学杂志,24(11),1106-1109.
MLA 戴宝贞,et al."小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究".细胞与分子免疫学杂志 24.11(2008):1106-1109.
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