| 小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究 | |
| 戴宝贞1,2; 周亮2,3; 付玉龙2; 丁镇伟2; 李煜1; 吴冠青*2; drguanping@yahoo.com.cn | |
| 2008 | |
| 发表期刊 | 细胞与分子免疫学杂志
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| 卷号 | 24期号:11页码:1106-1109 |
| 合作性质 | 其它 |
| 摘要 | 目的:制备小鼠双尾C蛋白Bicc1的多克隆抗体并确定其在细胞内定位。方法:根据生物信息学分析结果,PCR扩增小鼠Bicc1编码61E-199A的cDNA片段。将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上,在IPTG诱导下产生Bicc1-N抗原。纯化目的蛋白并制备兔抗Bicc1蛋白多克隆抗体。Western blot鉴定抗体特异性,并以间接免疫荧光法初步分析该蛋白在细胞内定位。结果:成功构建Bicc1-N片段原核表达载体,在大肠杆菌中实现可溶性表达,制备小鼠Bicc1蛋白的多克隆抗体,并证实该蛋白主要表达于细胞质内。结论:成功制备了高效价并特异的兔抗Bicc1多克隆抗体,为进一步研究Bicc1基因产物的生物功能奠定了基础。 |
| 关键词 | 小鼠双尾-c基因 Bicc1 多克隆抗体 多囊肾 |
| 资助者 | 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) |
| 收录类别 | 其他 |
| 语种 | 中文 |
| 资助者 | 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) ; 长江学者计划支持项目(2005~2008年度);国家自然科学基金资助项目(30572205;30672483) |
| 文献类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://ir.kiz.ac.cn/handle/152453/900 |
| 专题 | 科研部门_系统进化与生物地理学(杨君兴) |
| 通讯作者 | drguanping@yahoo.com.cn |
| 作者单位 | 1.内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室,内蒙古呼和浩特010021 2.中国医学科学院肿瘤医院(肿瘤 研究所),北京100021 3.3中国科学院昆明动物研究所,云南昆明650223 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 戴宝贞,周亮,付玉龙,等. 小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究[J]. 细胞与分子免疫学杂志,2008,24(11):1106-1109. |
| APA | 戴宝贞.,周亮.,付玉龙.,丁镇伟.,李煜.,...&drguanping@yahoo.com.cn.(2008).小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究.细胞与分子免疫学杂志,24(11),1106-1109. |
| MLA | 戴宝贞,et al."小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究".细胞与分子免疫学杂志 24.11(2008):1106-1109. |
| 条目包含的文件 | ||||||
| 文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
| 200824111106.pdf(472KB) | 期刊论文 | 出版稿 | 开放获取 | CC BY-NC-SA | 请求全文 | |
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