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中国科学院昆明动物研究所机构知识库
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李毓劲 [1]
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Discovery of L15 as a novel Vif PROTAC degrader with antiviral activity against HIV-1
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2024, 卷号: 111
作者:
Luo, D
;
Luo, RH
;
Wang, WL
;
Deng, R
;
Wang, SR
;
Ma, XY
;
Pu, CL
;
Liu, YY
;
Zhang, HJ
;
Yu, S
;
Huang, Q
;
Yang, LM
;
Tong, Y
;
Zheng, YT
;
Li, R
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提交时间:2025/04/09
Design, synthesis, and biological evaluation of 2-amino-N-(2methoxyphenyl)-6-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzamide derivatives as potent HIV-1 Vif inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2019, 卷号: 29, 期号: 24
作者:
Zhang, RH
;
Wang, S
;
Luo, RH
;
Zhou, M
;
Zhang, H
;
Xu, GB
;
Zhao, YL
;
Li, YJ
;
Wang, YL
;
Yan, GY
;
Liao, SG
;
Zheng, YT
;
Li, R
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提交时间:2023/04/18
Design, synthesis and biological evaluation of indole derivatives as Vif inhibitors
期刊论文
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 卷号: **, 期号: **, 页码: Epub ahead of print
作者:
Pu CL
;
Luo RH
;
Luo J
;
Zheng YT*
;
Li R*
;
Zhang MQ
;
Hou XY
;
Yan GY
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提交时间:2017/07/31
Apobec3g Degradation
Fbvs
Indole Derivatives
Vif Inhibitor
Isocostunolide inhibited glioma stem cell by suppression proliferation and inducing caspase dependent apoptosis
期刊论文
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 卷号: **, 期号: **, 页码: In press
作者:
Dai Z
;
Li SR
;
Liu YP
;
Luo XD*
;
Zhao XD*
;
Zhu PF
;
Liu L
;
Wang B
;
xdluo@mail.kib.ac.cn
;
zhaoxudong@mail.kiz.ac.cn
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提交时间:2017/05/15
Isocostunolide
Glioma Stem Cells
Cell Proliferation
Apoptosis
Colony Formation
Design, synthesis and anti-HIV-1 RT evaluation of 2-(benzyl(4-chlorophenyl)amino)-1-(piperazin-1-yl)ethanone derivatives
期刊论文
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 卷号: 27, 期号: 1, 页码: 61-65
作者:
Chander S
;
Pang W
;
Sankaranarayanan M*
;
Ashok P
;
Yang LM
;
Zheng YT*
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
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提交时间:2016/12/01
Enzymatic Assay
Wild Strain
Reverse Transcriptase
Docking
Cytotoxicity
Structural modifications of 5,6-dihydroxypyrimidines with anti-HIV activity
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2012, 卷号: 22, 期号: 23, 页码: 7114-7118
作者:
Guo DL
;
Zhang XJ
;
Wang RR
;
Zhou Y
;
Li Z
;
Xu JY
;
Chen KX
;
Zheng YT*
;
Liu H*
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
;
hliu@mail.shcnc.ac.cn
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提交时间:2013/04/09
Dihydroxypyrimidine
Synthesis
Hiv
Integrase Inhibitor
Docking Study
Synthesis and biological evaluation of novel amprenavir-based P1-substituted bi-aryl derivatives as ultra-potent HIV-1 protease inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2012, 卷号: 22, 期号: 5, 页码: 1976-1979
作者:
Yan JW
;
Huang N
;
Li SK
;
Yang LM
;
Xing WQ
;
Zheng YT*
;
Hu YH*
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
;
yhhu@mail.shcnc.ac.cn
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提交时间:2012/03/19
Hiv-1 Protease Inhibitors
Amprenavir
Darunavir Biaryl Compounds
Docking Study
Synthesis and biological evaluation of novel dihydro-aryl/alkylsulfanyl-cyclohexylmethyl-oxopyrimidines (S-DACOs) as high active anti-HIV agents
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2011, 卷号: 21, 期号: 2, 页码: 694-697
作者:
He YP*
;
Long J
;
Zhang SS
;
Li C
;
Lai CC
;
Zhang CS
;
Li DX
;
Zhang DH
;
Wang H
;
Cai QQ
;
Zheng YT*
;
yphe@ynu.edu.cn
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
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提交时间:2011/03/15
Nnrtis
S-dabos
S-dacos
Anti Hiv-1 Activity
Synthesis and biological evaluation of naphthyl phenyl ethers (NPEs) as novel nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2011, 卷号: 19, 期号: 14, 页码: 4220-4226
作者:
Gu SX
;
Zhang X
;
Zheng YT
;
Yang SQ
;
Chen FE*
;
He QQ
;
Yang LM
;
Ma XD
;
rfchen@fudan.edu.cn
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提交时间:2016/08/30
Hiv-1 Reverse Transcriptase
Nnrtis
Npes
Sar
Anti-hiv Activity
Anti HIV-1 agents 5: Synthesis and anti-HIV-1 activity of some N-arylsulfonyl-3-acetylindoles in vitro
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2010, 卷号: 20, 期号: 12, 页码: 3534-3536
作者:
Ran JQ
;
Huang N
;
Xu H[*]
;
Yang LM
;
Lv M[*]
;
Zheng YT[*]
;
orgxuhui@nwsuaf.edu.cn
;
lvmin@nwsuaf.edu.cn
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
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提交时间:2010/08/24
N-arylsulfonyl-3-acetylindole
Acquired Immune-deficiency Syndrome
Human Immunodeficiency Virus-1
Inhibitor