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中国科学院昆明动物研究所机构知识库
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Discovery of novel 3-hydroxypicolinamides as selective inhibitors of HIV-1 integrase-LEDGF/p75 interaction
期刊论文
European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 卷号: 125, 期号: X, 页码: 1051-1063
作者:
Zhang FH
;
Debnath B
;
Zheng YT
;
Neamati N*
;
Long YQ*
;
Xu ZL
;
Yang LM
;
Song LR
;
neamati@umich.edu
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提交时间:2016/11/07
3-hydroxypicolinamide
Allosteric Inhibitor
Dimerization
Hiv-1 Integrase
Ledgf/p75
Synthesis and biological evaluation of 5-fluoroquinolone-3-carboxylic acids as potential HIV-1 integrase inhibitors
期刊论文
JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 卷号: 28, 期号: 4, 页码: 671-676
作者:
He QQ
;
Zhang X
;
Yang LM
;
Zheng YT
;
Chen F*
;
rfchen@fudan.edu.cn
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提交时间:2013/08/27
Hiv-1 Integrase Inhibitor
5-fluoroquinolone-3-carboxylic Acids
Anti-hiv Activity
Metal Chelating
Structure-activity Relationship
Structural modifications of 5,6-dihydroxypyrimidines with anti-HIV activity
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2012, 卷号: 22, 期号: 23, 页码: 7114-7118
作者:
Guo DL
;
Zhang XJ
;
Wang RR
;
Zhou Y
;
Li Z
;
Xu JY
;
Chen KX
;
Zheng YT*
;
Liu H*
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
;
hliu@mail.shcnc.ac.cn
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提交时间:2013/04/09
Dihydroxypyrimidine
Synthesis
Hiv
Integrase Inhibitor
Docking Study
Structural modifications of quinolone-3-carboxylic acids with anti-HIV activity
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2011, 卷号: 19, 期号: 16, 页码: 5039-5045
作者:
He QQ
;
Gu SX
;
Liu J
;
Wu HQ
;
Zhang X
;
Yang LM
;
Zheng YT
;
Chen FE*
;
rfchen@fudan.edu.cn
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提交时间:2011/08/26
Hiv
Integrase Inhibitor
Quinolone-3-carboxylic Acids
Two-metal Chelating Mechanism
Synthesis and biological evaluation of HQCAs with aryl or benzyl substituents on N-1 position as potential HIV-1 integrase inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2011, 卷号: 19, 期号: 18, 页码: 5553-5558
作者:
He QQ
;
Zhang X
;
Wu HQ
;
Gu SX
;
Ma XD
;
Yang LM
;
Zheng YT
;
Chen FE[*]
;
rfchen@fudan.edu.cn
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提交时间:2011/09/23
Hiv
Integrase Inhibitor
Quinolone-3-carboxylic Acids
Two-metal Chelating Mechanism
Structure-activity Relationships
Symmetrical 1-pyrrolidineacetamide showing anti-HIV activity through a new binding site on HIV-1 integrase
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2008, 卷号: 29, 期号: 10, 页码: 1261-1267
作者:
Du L
;
Zhao YX
;
Yang LM
;
Zheng YT
;
Tang Y[*]
;
Shen X[*]
;
Jiang HL
;
ytang234@ecust.edu.cn
;
xshen@mail.shcnc.ac.cn
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提交时间:2010/08/24
Hiv-1 Integrase Inhibitor
Surface Plasma Resonance
Molecular Docking
Site-directed Mutagenesis
Efficient synthesis and utilization of phenyl-substituted heteroaromatic carboxylic acids as aryl diketo acid isosteres in the design of novel HIV-1 integrase inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2008, 卷号: 18, 期号: 16, 页码: 4521-4524
作者:
Zeng LF
;
Zhang HS
;
Wang YH
;
Sanchez T
;
Zheng YT
;
Neamati N
;
Long YQ*
;
yqlong@mail.shcnc.ac.cn
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提交时间:2010/08/24
Hiv-1 Integrase Inhibitor
Bioisostere
Heteroaromatic Carboxylic Acid
Isoxazole
Isothiazole
1h-pyrazole
Bioavailability
Antiviral Effect
Synthesis and HIV-1 integrase inhibition activity of some N-arylindoles
期刊论文
CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 2008, 卷号: 56, 期号: 5, 页码: 720-722
作者:
Xu H*
;
Liu WQ
;
Fan LL
;
Chen Y
;
Yang LM
;
Lv L
;
Zheng YT*
;
orgxuhui@nwsuaf.edu.cn
;
zhengyt@mail.kiz.ac.cn
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提交时间:2010/08/24
N-arylindole
Anti-human Immunodeficiency Virus Type 1
Integrase Inhibitor
Synthesis